Jagódka Michalak z gminy Iwanowice w powiecie kaliskim nie dostała refundacji leku Zolgensma (nowy lek genetyczny, skutecznie hamujący SMA). Ministerstwo Zdrowa refunduje go tylko dzieciom do szóstego miesiąca życia. W prowadzonej od ponad roku społecznej zbiórce udało się zebrać ponad 8 mln zł.
To dla mnie niepojęte, jak można tak posegregować dzieci - mówi Katarzyna Czajka, mama niespełna dwuletniej Jagódki Michalak z podkaliskich Iwanowic. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Znalazła się w grupie dzieci, które nie dostaną refundacji leku zatrzymującego rozwój choroby.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
